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1.实验原理斑马鱼软骨及尾鳍损伤后可完整再生，修复通路、胶原调控基因与人类皮肤、结缔组织高度同源；切断尾鳍构建组织损伤模型，创面炎症会抑制芽基细胞增殖，延缓修复
1.实验原理本实验利用地塞米松（一种糖皮质激素）诱导斑马鱼建立骨质疏松模型。地塞米松通过抑制成骨细胞活性、激活破骨细胞功能，并干扰钙磷代谢和内分泌系统，打破骨形
斑马鱼胚胎通体透明，6–96 hpf 为中枢神经发育关键期，相关通路与人同源；可活体直观观测表型，水体给药模拟农药水环境暴露，支持高通量梯度筛选，能开展多层面检测解析毒性机制。相比哺乳动物模型，周期短、成本低、伦理限制少，适用于污染物神经发育毒性体内评价。
专业提供斑马鱼帕金森模型造模与药效评价服务，通过诱导多巴胺能神经元损伤模拟帕金森病变，用于候选药物、天然提取物神经保护活性高通量筛选，SPF 斑马鱼实验平台，可出具完整实验报告。
1.实验原理斑马鱼胚胎及幼鱼体表分布黑素细胞，其黑色素合成调控通路与人体高度同源。体内黑色素生成依靠酪氨酸酶催化酪氨酸转化为多巴醌，经多步反应最终生成黑色素。2
斑马鱼听觉结构与人同源，依靠毛细胞感知声音，兼具内耳及体表侧线毛细胞，成像操作简便。以新霉素 / 顺铂构建耳损伤模型，DASPEI 染色标记存活毛细胞；幼鱼通体透明，可直接镜检统计毛细胞指标，适用于快速筛选耳保护活性物质。
斑马鱼能量代谢通路与人类高度保守，采用高强度运动建立体力疲劳模型：模型鱼大量耗竭 ATP，无氧代谢造成乳酸蓄积、糖原消耗、血糖持续降低，游动距离缩短、耐力下降，复刻人体运动后乏力、肌肉酸胀的疲劳特征。 受试物能够提高 ATP 储备、促进乳酸代谢，平稳调控血糖，延长稳定供能时长，持续为运动肌群供能、增强运动耐力；可从行...
斑马鱼肠道结构、黏膜修复与免疫调控通路和人类高度同源，上皮屏障、免疫应答机制保守，适于构建肠道黏膜损伤模型。化学刺激可诱导肠道黏膜破损、免疫细胞异常浸润；幼鱼肠道透光便于直观观测，可定量损伤面积与免疫细胞。以美沙拉秦为阳性对照，能够快速评估受试物胃肠黏膜修复、肠道免疫调节活性。
标准化斑马鱼鱼胚急性毒性检测，梯度给药测定 LC50，观测胚胎致死、心包水肿、畸形、孵化抑制、发育迟缓等毒性表型，合规用于化妆品、食品原料、植物提取物、新药前期安全筛查，高通量快速完成急性毒理风险评估，出具可用于备案的体内实验数据。
斑马鱼脂质合成与代谢通路与人高度保守，脂质蓄积特征明确，是经典高脂血症评价模型。通过高脂饲喂可诱导体内脂质异常堆积、血脂升高，借助特异性脂质染色可直观观测并定量脂质积累水平，适用于降脂活性受试物的快速筛选与评价。
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