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东莨菪碱是一种M胆碱受体拮抗剂，可抑制中枢胆碱能神经传递，使学习和记忆能力下降，模拟阿尔茨海默病早期认知障碍，因此是目前应用最广泛的斑马鱼记忆障碍模型。
斑马鱼神经递质系统与哺乳动物高度保守，兼具繁殖快、成本低、适合高通量筛选等优势，是抑郁症机制研究与抗抑郁药物筛选的经典模式生物。通过慢性应激可诱导斑马鱼出现活动减少、快感缺失、焦虑升高、社交与探索能力下降等抑郁样表型，高度模拟人类抑郁症核心症状。
0–120 hpf 斑马鱼胚胎通体透明、发育快，器官发育通路与哺乳动物保守，对外源毒物敏感，是标准体内毒理模型。受试物可透过绒毛膜 / 幼鱼体表产生致死、发育畸形、心血管损伤等毒性；通过梯度浓度检测存活、发育、心功能指标，可评估样品急性毒性与安全性，为药效试验划定安全给药剂量。
斑马鱼皮肤、胞外基质及胶原代谢与哺乳动物近似，真皮含 Ⅰ 型胶原、弹性纤维、透明质酸，适用于抗衰抗皱评价。UV、D - 半乳糖、H₂O₂诱导氧化 / 光老化，模型出现 ROS 堆积、胶原降解、MMPs 上调、皮肤松弛褶皱。检测胶原、氧化水平、组织形态及相关基因，综合评估样品促胶原、抗老化、淡皱纹功效。
斑马鱼造血系统、红细胞发育及血红蛋白合成机制与哺乳动物高度同源。可通过苯肼（PHZ）、药物干预或基因调控诱导红细胞损伤、造血功能抑制，构建稳定贫血模型，呈现红细胞减少、血红蛋白降低、携氧不足及氧化应激紊乱等贫血病理表型。依托幼鱼通体透明、循环可视的优势，结合造血及氧化应激指标检测，可综合评价受试物促造血、修复血象、改善...
斑马鱼凝血、血管、血栓细胞通路与人高度保守，凝血、血小板聚集机制贴近人类，是血栓与抗栓药物优选模型。采用 AA、三氯化铁、胶原复合肾上腺素诱导血管损伤、血小板活化形成血栓；检测血栓、血流、凝血相关指标，可评价样品抗血栓、护血管、改善循环功效。
斑马鱼脂质代谢、血管发育与人同源，高脂 / 高胆固醇诱导脂质紊乱构建动脉粥样硬化模型，血管易出现脂质斑块、炎症与氧化应激；检测血管脂沉积、血脂、氧化炎症指标，可评估受试物调脂、抑制血管斑块、抗动脉粥样硬化及心血管保护活性。
斑马鱼胚胎的DNA损伤应答、基因组修复通路与哺乳动物高度保守，是可靠的体内遗传毒性检测模型。通过受试物暴露染毒，可检测DNA单双链断裂、染色体畸变、损伤应激激活等指标，精准判定样品的遗传毒性及胚胎发育安全风险。
斑马鱼尾鳍表皮结构、皮肤屏障调控、渗透压应答通路与人源皮肤高度同源。高渗胁迫会造成尾鳍萎缩、表皮屏障破损、保湿相关基因下调，完美复刻人体干燥、屏障受损、干裂缺水症状。借助显微成像量化尾鳍面积，结合屏障、保湿基因 mRNA 表达检测，精准评估化妆品原料 / 成品屏障修护、抗干、补水保湿活性。
斑马鱼氧化应激调控通路与人类高度保守，可通过过氧化氢、D - 半乳糖、叔丁基过氧化氢构建体内氧化损伤模型。依托幼鱼通体透明优势，结合荧光标记可活体观测、定量体内 ROS 蓄积水平，精准评价受试物清除自由基、抵御氧化损伤的能力，适用于抗氧化功能食品、保健食品的体内活性筛选与功效验证。
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